Liebe Patientinnen,
wir freuen uns Ihnen mitteilen zu dürfen, dass wir ab sofort die Möglichkeit haben über das Labor Eurofins verschiedene, nicht invasive pränatal Tests (NIPT) für Sie durchführen zu lassen. Gerne klären wir Sie in unseren Praxis über die unterschiedlichen NIPT Möglichkeiten auf.

NIPT ist ein moderner Pränatal Test zur Erkennung von Chromosomenanomalien und zum Bestimmen des Geschlechtes.

Die wichtigsten Fakten auf einen Blick:

  • geeignet auch für Zwillingsgraviditäten
  • Zuverlässigkeit (für Down-Syndrom): ca. 99,95 %
  • Ergebnis: nach 7 Tagen
  • Untersuchungsmethode: Blutprobe (sowie eventuell Ultraschalluntersuchung)

Kosten: ab 281 Euro €

Die Kosten und untersuchte Trisomien variieren je nach Labor und Auftrag.

Die Durchführung folgender NIPT sind in unserer Praxis möglich:

  • Fetalis Test
  • Praena / Praena Genom

Eine kurze Zusammenfassung finden Sie in der unten abgebildeten Tabelle.

EurofinsPraenaPraena SCAPraena RAA/CNVPraenaGenom3PraenaGenom9
Laborkosten*169,00 €17,00 €87,00 €221,00 €291,00 €
Praxiskosten (mit Ultraschall)**112,43 €0,50 €3,00 €10,00 €15,00 €
Kosten insgesamt281,43 €17,50 €90 €231,00 €306,00 €
Trisomie 21 (Down-Syndrom) ✅
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) ✅
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ✅
Geschlechtsbestimmung ✅ ✅ ✅
Klinefelter-Syndrom (XXY) ✅ ✅ ✅
Ullrich-Turner-Syndrom (X0) ✅ ✅ ✅
Triple-X-Syndrom (XXX) ✅ ✅ ✅
XYY-Syndrom (XYY) ✅ ✅ ✅
Weitere Monosomien / Trisomien / Mikrodeletionen / Duplikationen für Chromosomen 1-22 ✅ ✅ ✅
DiGeorge-Syndrom ✅ ✅
Weitere Monosomien / Trisomien / Mikrodeletionen / Duplikationen für Chromosomen 1-22 ✅ ✅
Prader-Willi-Syndrom ✅ ✅
Angelman-Syndrom ✅ ✅
Wolf-Hirschhorn-Syndrom ✅
Jacobsen-Syndrom ✅
Langer-Giedion-Syndrom ✅
Smith-Magenis-Syndrom ✅
Cri-du-chat-Syndrom ✅
1p36 – Deletionssyndrom ✅

 ✅ = im Testumfang enthalten
* Laborkosten werden bei erfolgreichem Test vom Konto abgebucht
** Praxiskosten müssen in der Praxis bar oder mit EC-Karte beglichen werden

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